(auch: Didesoxymethode)
Die entstandenen Einzelstränge aus den vier Behältern werden als nächstes mit Hilfe der Gelelektrophorese geordnet:
Die DNA-Einzelstränge, die kürzer sind, gelangen einfacher durch die Poren des Gels und werden somit näher an die Anode gezogen.
Durch die radioaktiv markierten Primer kann man die gelelektrophoretische Trennung nun mitverfolgen. Die Einzelstränge aus den jeweiligen Behältern bleiben getrennt voneinander auf vier Bahnen bei der Gelelektrophorese:
weiter, indem die Elektroden angeschlossen werden; zurück
